Митрек (19г)

Митрек (Mitrec) - суспензия для внутриматочного введения для лечения эндометритов у коров. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.

СОСТАВ

Один шприц лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержит: цефапирин (в форме бензатиновой соли) -500 мг и вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидийный безводный (аэросил 300) и триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318) - до 19г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Митрек относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Входящий в состав препарата цефапирин, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsieila sрр., Neissel'ia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., flaemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.

Бактерицидное действие цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.

Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.

После внутриматочного введения лекарственного препарата Митрек, цефапирин бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов. Цефапирин бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 часа после введения составляет О, 11-0,44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме, и в виде метаболита _ дезацетилцефапирина.

Митрек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Митрек применяют коровам для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела, а также при скрытых формах эндометрита.

Митрек вводят коровам в полость матки в дозе 19г ( содержимое одного шприца). Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарата Митрек применяют не ранее, чем через) 4 суток после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2a за 3-4 дня до применения препарата, значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после осеменения.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом Митрек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Симптомы передозировки: препарата не установлены.

Не допускается одновременное применение препарата Митрек и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в том числе к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.

Запрещается применение препарата стельным коровам.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных. явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции, использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства. Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных луч.ей месте, при температуре от 2 °С до 25°С.

УПАКОВКА

Митрек выпускают расфасованным по 19г в полимерные шприцы укупоренные защитным колпачком, которые упаковывают вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкцией по применению.